Az EU megkezdte az első koronavírus elleni vakcina engedélyezésének vizsgálatát

Alapesetben minden szükséges adatot együttesen vizsgálnak. Jelen esetben azonban a folyamatos felülvizsgálat módszerét alkalmazzák majd. Ez a gyakorlatban annyit jelent, hogy a gyártónak nem kell megvárnia, hogy minden adat rendelkezésre álljon, hanem elkezdheti azok benyújtását a klinikai 3. fázis befejezése előtt is, folyamatosan, ahogy a különböző fázisokkal elkészülnek. Ennek célja a felülvizsgálat, és maga az engedélyezés felgyorsítása. Az egyelőre azonban továbbra sem ismert, hogy mikor kerülhet forgalomba az EU-ban jóváhagyott koronavírus elleni védőoltás.