Szerbiai törvény alapján dolgozzák ki az EU új törvényét

Három évvel ezelőtt fogadták el Szerbiában Zoja törvényét, mely most a ritka betegségek diagnosztizálási problémájának megoldására irányuló európai platform kidolgozásának alapjául fog szolgálni, írja a Blic. A genetikai betegségek, a genetikai feltételű anomáliák és a ritka betegségek megelőzéséről és diagnosztizálásáról szóló törvényt a Batten-kórban elhunyt Zoja Mirosavljević szülei kezdeményezték, és az összes parlamenti képviselőcsoport támogatta. A törvényt eddig 44 nemzetközi kongresszuson mutatták be. Három év alatt a törvénynek köszönhetően 1023 szerbiai gyermek esetében állították fel a diagnózist. Zoja törvénye kötelezi az orvosokat, hogy amennyiben hat hónapon belül nem tudják felállítani a kórképet, külföldi laboratóriumba küldjenek szövet- és vérmintát, az állam költségén. Az Európai Parlament egy egységes álláspontot szeretne létrehozni, amely ezen az elven előmozdítja a diagnosztikát és a kezelést.