Oliver Pal Gajodi se vratio kući u Vojvodinu
Mali dečak iz Bajmoka, koji boluje od bolesti SMA-1, bio je u Budimpešti od januara. Oliver je gensku terapiju dobio u martu, nakon čega je bio u jednom stanu sa svojim roditeljima, odakle su nedeljno odlazili na kontrolu u Dečiju bolnicu „Betešda".
Oliver Pal Gajodi je vidno porastao i ubucio se poslednjih meseci, i već sa zanimanjem gleda i crtane filmove. Posle četiri meseca provedenih u Budimpešti, konačno putuje svojoj kući.
Timea Gajodi, Oliverova majka: „Bake i deke, tetke, stričevi, svi ga već jako čekaju i veoma su srećni zbog toga što konačno možemo da se vratimo kući, a i mi naravno, jer roditelje nismo videli već jako dugo vremena."
Iza Olivera i njegovih roditelja je dug put, ali nakon mnogih iskušenja mališa iz Bajmoka se sada kreće ka oporavku - rekla je njegova majka.
„Idemo kući samo na odmor, vraćaćemo se ovde radi dodatnih kontrola, odnosno tretmana. Sada, krajem juna, krećemo na rehabilitaciju u Pečuh."
Oliveru je zaista bolje - potvrdila je i dr Borbala Mikor. Medicinski direktor Dečje bolnice „Betešda", vodeći lekar tima „Zolgensma", kaže da Oliver svakodnevno provodi duge sate samostalno dišući, odnosno da je postignut napredak i u njegovom hranjenju, pa mališan svaki dan ima više slobodnih sati, kada ne zavisi ni od jedne mašine.
„Mi smo, prema našim planovima, srećni da možemo da kontrolišemo svako dete koje je imalo gensku terapiju i želimo da ta kontrola bude dugoročna, ukupno šezdeset meseci, dakle pet godina, jer koliko je trajno, dokazano dejstvo genske terapije, to se samo dugoročno može oceniti."
Doktorica je dodala da će u cilju poboljšanja Oliverovog stanja stručni lekari nastaviti da rade sa složenim razvojnim metodama, uključujući i fizioterapiju. U narednom periodu će biti važno da se poboljša razvoj kretanja i kvalitet života malog dečaka.
