Oliveru je neophodna pomoć
Fond zdravstvenog osiguranja pokriva troškove lečenja, ali administrativni postupak usporava proces. Budući da je bitan svaki dan, Oliverova mama se obratila predstavnicia medija u nadi da će ubrzati proces.
Cena leka za lečenje spinalne mišićne distrofije je 700 hiljada evra po pacijentu. Početkom 2018. godine predstavnici Države Srbije su postigli dogovor sa predstavnicima obolelih od te bolesti da će država učiniti sve da pomogne svakodnevni život i izlečenje ljudi koji pate od mišićne atrofije. Timea Gajodi, majka Olivera Pala Gajodija, koja boluje od te bolesti, kaže da joj lekari sa kojima je razgovarala nisu mogli da kažu kada mogu da očekuju lek. Za dalje savete, obratili su se srpskoj organizaciji za SMA, koja zstupa interese osoba obolelih od spinalne mišićne atrofije.
Oliverova majka je naglasila: „Na kraju ne znam šta se tu dogodilo. Znam da je lek ovde u Srbiji, i ne razumem zašto ne možemo da nastavimo kako bi Oliver što pre dobio inekciju, jer je to za njega od vitalne važnosti."
Majka je rekla da Oliver ima dobar tretman u novosadskoj bolnici. U vezi sa ovim slučajem potražili smo nadležne u novosadskoj Dečijoj bolnici. Još uvek nismo dobili obaveštenje. Nakon našeg snimanja, majka je obavestila našu redakciju da joj je obećano da će dobiti lekove koji su im potrebni.
Kako bi pomogao malom dečaku," The Spirit of Schultz" je pokrenuo licitaciju. Svi koji žele da pomognu mogu da kliknu ovde kako bi pristupili licitaciji.
