Prikupljen novac za lečenje Olivera Pala Gajodija

Dečaku iz Bajmoka potreban je spasonosni lek "Zolgensma" koji košta 2,3 miliona evra. Oliver, koji boluje od spinalne mišićne atrofije, pušten je iz bolnice, on je sa roditeljima, ali je i dalje povezan sa aparatom za mehaničku ventilaciju. 10. januara treba da dobije još jednu inekciju u Novom Sadu, a zatim može putovati u Budimpeštu, prvo samo na pregled.

U uzrastu od mesec dana Oliveru Palu Gajodiju dijagnostifikovana je ozbiljna i retka genetska bolest SMA. To znači spinalna mišićna atrofija. Zbog pogoršanja zdravstvenog stanja do svoje prve godine lečio se u novosadskoj Dečijoj bolnici.

Oliver je trenutno kod kuće. Posetili smo ih u njihovoj kući u Bajmoku. Nismo mogli ući, a ni njegova majka Timea nije mogla izaći, jer se mora jako paziti na to da se dečak ne razboli.

Da bi se dečačić oporavio, potreban mu je skupi lek vredan 2,3 miliona evra. Porodica je zamolila ljude za pomoć oko toga. Cela regija se ujedinila. Oliveru se mogla pružiti finansijska podrška na više načina, na primer putem grupe koja se naziva Vojvođanska dobrotvorna licitacija.

"Sad je jako dobro, hvala Bogu, što se njegova situacija zaista popravila. Potrebno je puno brige, s njim smo 24 sata, nalazi se na aparatu za mehaničku ventilaciju, sve vreme se mora čistiti sekret." rekao je Jožef Pal, Oliverov otac.

Dečačiću iz Bajmoka je potreban spasonosni lek "Zolgensma" koji košta 2,3 miliona evra. Dečak to može podići u Mađarskoj, a zatim će mu biti potrebno nekoliko meseci lečenja. 10. januara treba da dobije još jednu inekciju u Novom Sadu, a zatim može putovati u Budimpeštu, prvo samo na pregled.

"Ako dobije gensku terapiju, moramo biti tamo s njim tri meseca, ali nećemo biti u bolnici, već u stanu u Budimpešti. Posle, kad se sve završi, trebaće mu, na primer, steznik za kičmu, pa ćemo videti šta će reći fizioterapeuti, jer će biti potrebni i fizioterapeuti."

Kutije za prikupljanje pomoći u prodavnicama i ustanovama i dalje će biti dostupne do ponedeljka. One će se isprazniti u ponedeljak i prebrojaće se novac, kako bi se utvrdio tačan iznos koji je primljen na Oliverov račun.

Oliveru Palu Gajodiju dijagnostifikovana je retka genetska bolest SMA u uzrastu od mesec dana. To znači spinalna mišićna atrofija. Zbog pogoršanja zdravstvenog stanja do svoje prve godine lečio se u novosadskoj Dečijoj bolnici.