SMA-szűrőprogram indul hamarosan minden szerbiai kórházban
Az országban évente mintegy öt gerinceredetű izomsorvadás vagy spinális izomatrófia esetet fedeznek fel, és a diagnosztizált csecsemők azonnali gyógyszeres kezelést igényelnek.
Grujičić azt is bejelentette, hogy az egészségügyi minisztérium a külföldi gyógykezelések támogatására létrehozott alapot ismét az Egészségbiztosítási Alap hatáskörébe helyezi. Szerbia idén 4,3 milliárd dinárt különít el a ritka betegségekben szenvedő gyermekek gyógykezelésére és kész további pénzeszközök mozgósítására is.
Az SMA (gerincvelő-eredetű izomsorvadás, spinális muszkuláris atrófia) egy ritka genetikai betegség, amelyben az idegek elhalnak, és ettől az izmok legyengülnek. Ez azért következik be, mert a testünkben lévő izommozdulatokat vezérlő speciális idegsejtek, az úgynevezett mozgató idegsejtek elhalnak, és azok működése leáll. Az SMA jellemzően öröklött betegség, bár előfordul olyan is, hogy az SMN1 gén véletlenszerűen megjelenő hibája idézi elő. Az SMA körülbelül 10 000–12 000 élveszületésből 1-et érint, és bármely rassz és nem érintett lehet.
Az SMA betegek általában teljesen normálisnak tűnnek születéskor. A tünetek a legsúlyosabb forma (1-es típus) esetén három hónapos kor környékén jelennek meg először. Közepesen súlyos (2-es típus) esetben egy és kétéves kor között, kevésbé súlyos esetekben később, illetve ritkán felnőtt korban jelentkeznek az első jelek. A betegség diagnózisát genetikai teszt alapján lehet megállapítani, amennyiben az izomvizsgálatok során az alapos gyanú felmerült.
